SRM350c苯甲酸酸量標(biāo)準(zhǔn)（美國(guó)nist標(biāo)準(zhǔn)品） 由純化的苯甲酸 (C6H5COOH) 組成。 SRM 350c 旨在用于酸度標(biāo)準(zhǔn)化。該材料不適合用作定量核磁共振光譜 (qNMR) 的標(biāo)準(zhǔn)。一個(gè) SRM 350c 單元由 30 g 苯甲酸組成。

NIST 認(rèn)證值是 NIST 對(duì)其準(zhǔn)確性有最高置信度的值，因?yàn)樗幸阎蚩梢傻钠顏?lái)源都已調(diào)查或考慮在內(nèi) [1]。認(rèn)證值在表 1 中報(bào)告為 C6H5COOH (wC6H5COOH) 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，基于干燥材料的電量分析（參見(jiàn)“干燥說(shuō)明"），包括空氣浮力的影響。認(rèn)證值基于從整批 SRM 350c 中隨機(jī)選擇的 12 個(gè)瓶子的 18 次測(cè)定結(jié)果。每次測(cè)定均通過(guò)庫(kù)侖酸滴定 [2] 至拐點(diǎn) (pH ≈ 8.15) 獲得。

根據(jù) ISO/JCGM 指南 [3] 中描述的方法計(jì)算的值中的不確定度表示為擴(kuò)展不確定度 U。擴(kuò)展不確定度計(jì)算為 U = kuc，其中 uc 是組合標(biāo)準(zhǔn)不確定度，k是覆蓋因子。 uc 表示在一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)偏差的水平上，由儀器源、化學(xué)干擾、不確定性引起的不確定性的潛在綜合影響。基本常數(shù)和可能的材料不均勻性。 k 的值由有效自由度 νeff 計(jì)算得出。值 k = 2.026，對(duì)應(yīng)于 νeff = 37，用于獲得 wC6H5COOH 的 U 引用值。選擇覆蓋因子以獲得大約 95% 的置信水平。被測(cè)量的可置換氫總量以 C6H5COOH 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示。認(rèn)證值可通過(guò)電量分析（以百分比表示）在計(jì)量學(xué)上追溯到質(zhì)量、電流和時(shí)間的 SI 單位。

SRM350c苯甲酸酸量標(biāo)準(zhǔn)（美國(guó)nist標(biāo)準(zhǔn)品） 的認(rèn)證在規(guī)定的測(cè)量不確定度內(nèi)有效期至 2030 年 9 月 14 日，前提是按照本證書中的說(shuō)明處理和存儲(chǔ) SRM（參見(jiàn)“使用說(shuō)明"）。如果 SRM 損壞、污染或以其他方式修改

在瑪瑙研缽中研磨約 2 克 SRM 350c 至少 60 秒。研磨的材料應(yīng)該是細(xì)的、均勻的、類似面粉的粉末。將地面材料轉(zhuǎn)移到稱量瓶中，在 70°C 下干燥 2 小時(shí)。在室溫（22 °C 至 23 °C）下將磨碎的干燥材料儲(chǔ)存在

用無(wú)水高氯酸鎂干燥。先前的研究 [5] 表明，如果相對(duì)濕度不超過(guò) 90%，苯甲酸不會(huì)從大氣中吸收水分。

此 SRM 應(yīng)在室溫下儲(chǔ)存在原瓶中。使用后必須重新蓋緊蓋子，并防止潮濕和光照。測(cè)試表明，對(duì)于大于 200 mg 的樣本量，該 SRM 在不確定性限度內(nèi)是同質(zhì)的。不建議使用小于 200 mg 的樣品，以避免樣品量較小時(shí)可能出現(xiàn)的不均勻性。